|
Az Üzleti Sajtószolgálat (Original Text Service - OTS) üzleti vállakozások, cégek, intézmények közleményeit, tájékoztatóit, meghívóit, állásfoglalásait közli. Szolgáltatásunk segítségével több mint 2000 újságírót és kommunikációs szakembert érhet el könnyen, gyorsan és költséghatékonyan – az Ön által megfogalmazott sajtóközleményt változtatás nélkül juttatjuk el az MTI-előfizetők szerkesztőségi rendszerébe vagy igény szerint akár a külföldi sajtóhoz is. (Az OTS anyagai nem képezik az MTI-kiadás részét, a szó szerint továbbított szövegekért minden esetben a közlő a felelős.)
|
|
|
| 2014. június 4., szerda 10:17 |
Pathway Genomics: piacon a BRCA1/2 genetikai teszt a One for One Programmal |
|
| San Diego , 2014. június 4., szerda (Business Wire/OTS) - A San
Diego székhelyű Pathway Genomics Corporation egy CLIA és CAP
akkreditációval rendelkező klinikai laboratórium, amely globálisan
kínál genetikai tesztelési szolgáltatásokat bejelentette, hogy
piacra dobta az új BRCATrueTM -et. Ez egy új generációs szekvenáló
és deléciós/duplikációs elemzés, amely képes a BRCA1 és BRCA2 gének,
azaz a mellrák, petefészekrák és egyéb ráktípusokkal kapcsolatot
mutató gének mutációinak detektálására. A BRCATrueTM érzékenysége
>99,99% és a piacon a legnagyobb lefedettséget nyújtja a BRCA1/2
esetében. |
A fontos genetikai teszt elérhetőségének javítása érdekében a
Pathway Genomics létrehozta a BRCA One for OneTM programot - minden
megrendelt BRCATrue teszthez egy tesztet ajándékba adnak egy, a
betegtanácsadó szervezetek szerint arra rászoruló személynek, ezzel
legfeljebb 10 millió dolláros ingyenes tesztelést téve lehetővé.
"A Pathway küldetése, hogy biztosítsa, azok az emberek, akiknek
szükségük van rá, anyagi vagy biztosítási helyzetüktől függetlenül
hozzájutnak a genetikai tesztekhez" - nyilatkozta Jim Plante, a
Pathway Genomics alapítója és CEO-ja. "Az ágazat legjobb BRCA
genetikai tesztjét felajánlani és elérhetővé tenni emberek széles
körének - ez a küldetés legfőbb célja.".
Az utóbbi kutatások kimutatták, hogy azon a családok 80%-ában, ahol
már többször előfordult mellrák, vagy petefészekrák, kimutathatók
voltak a BRCA1/2 mutációk. A BRCA génekben jelentkező mutációk
bármilyen etnikai csoportba tartozó férfiakban és nőkben
előfordulhatnak, és bár gyakorlatilag mindenkinél előfordulhat
mutáció valamelyik BRCA génben, bizonyos csoportok esetében az
érintettség valószínűsége nagyobb, mint például azoknál, akiknél a
családi anamnézisben rákbetegség szerepel, valamint az askenázi
zsidó felmenőkkel rendelkezőknél.
"Minden nyolc nőből egy találkozni fog a mellrákkal élete során" -
mondta Ardy Arianpour, a Pathway Genomics stratégiai főigazgatója.
"Az orvosi közösség története során még egy klinikai laboratórium
sem ajánlott fel ilyen példa nélküli programot, mint a BRCA One for
One. Tesztünk elérhetőbbé tételével célunk, hogy lényegi változást
hozzunk a mellrák prevenciójában és a globális betegtanácsadó
szervezetekkel folytatott együttműködéssel tovább fokozzuk a
betegséggel szembeni éberséget.
A BRCATrue az orvosok számára egy könnyen értelmezhető és
klinikailag lényeges eredményt, fejlett variánsosztályozást és
gyors, 2 hetes turnaround time-ot (a vizsgálatkéréstől az eredmény
kiadásáig eltelt idő) kínál. A BRCATrue az első lépés a következő
években bekövetkező sok másik közül, amelyek célja, hogy
demonstrálják a Pathway Genomics klinikai genomikában betöltött
vezető szerepét és elkötelezettségét az iránt, hogy a legátfogóbb
arzenállal rendelkezzen a rákvizsgálatok terén. A BRCATrue-ról
további információk a következő honlapon találhatók:
www.pathway.com/brcatrue. További részletek a BRCA One for One
programról a www.brcaoneforone.com címe érhetők el.
A Pathway Genomics Corporation bemutatása
CLIA és CAP akkreditációval rendelkező, San Diego székhelyű klinikai
laboratóriumként a Pathway Genomics az orvosok és a beteg számára
lényegi és pontos genetikai információkat szolgáltat az egészség és
wellness fokozása és megőrzése érdekében. 2008-ban történt
megalapítása óta a Pathway Genomics az innovációval és orvosi
felelősségérzet iránti elkötelezettségével vált ismertté, és vált a
kereskedelmi genetikai tesztelési ágazat vezetőjévé. A Pathway
Genomics tesztelési szolgáltatásai közé tartoznak a következő
betegségek és állapotok: rák kockázatának megállapítása, szív
egészségének meghatározása, öröklött betegségek kimutatása,
táplálkozási és edzéssel kapcsolatos válaszreakciók, valamint a
fájdalomcsillapításban és a mentális egészség megőrzésében használt
gyógyszerekre adott válaszreakciók elemzése. A Pathway Genomics
vállalatról további információk a cég honlapján találhatók:
www.pathway.com.
Fotók/Multimédiás galéria:
http://www.businesswire.com/multimedia/home/20140603005449/en/
Kapcsolat:
Pathway Genomics Corporation
Zak Pugh (858) 217-4358
pr@pathway.com
www.pathway.com
Forrás: Pathway Genomics Corporation
E közlemény hivatalos, mérvadó változata az eredeti forrásnyelven
közzétett szöveg. A fordítás csak az olvasó kényelmét szolgálja, és
összevetendő a forrásnyelven írt szöveggel, amely az egyetlen jogi
érvénnyel bíró változat.
-------------------------------------------------------------------
Az OTS internetes oldalán található hírek, közlemények, fotók
a forrásmegjelöléssel (OTS) szabadon és korlátozás nélkül
felhasználhatók. Továbbközlés esetén a közzétevő köteles az átvett
anyagot tartalmának torzítása nélkül, félreérthetőséget,
rosszindulatú következtetéseket kizáró, az eredeti
szövegkörnyezetnek megfelelő módon feldolgozni és megjelentetni.
Az OTS hírek nem képezik az MTI hírkiadás részét, az MTI által
szó szerint továbbított tartalomért minden esetben a beadó a felelős.
© Copyright MTI Zrt.
Az OTS szolgáltatással kapcsolatban további információt a
(06-1) 441-9050 telefonszámon vagy a ots@mti.hu elektronikus
levelező címen kaphat.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|