Az Üzleti Sajtószolgálat (Original Text Service - OTS) üzleti vállakozások, cégek, intézmények közleményeit, tájékoztatóit, meghívóit, állásfoglalásait közli. Szolgáltatásunk segítségével több mint 2000 újságírót és kommunikációs szakembert érhet el könnyen, gyorsan és költséghatékonyan – az Ön által megfogalmazott sajtóközleményt változtatás nélkül juttatjuk el az MTI-előfizetők szerkesztőségi rendszerébe vagy igény szerint akár a külföldi sajtóhoz is. (Az OTS anyagai nem képezik az MTI-kiadás részét, a szó szerint továbbított szövegekért minden esetben a közlő a felelős.)
|
|
|
2017. június 1., csütörtök 12:07 |
Újabb előrelépés várható a gyermekkori daganatok személyre szabott kezelésében (1. rész) |
|
Budapest, 2017. június 1., csütörtök (OTS) - Gyermekkori daganatok a gyerekeket érintő halálokok listáján a második helyen szerepelnek. Magyarországon évente 250-300 új megbetegedést azonosítanak. Bár a betegség előfordulása viszonylag ritka, a beteg és családja számára, sőt a társadalom számára is felbecsülhetetlen veszteség. Hatékony gyógyításuk nagy szakmai kihívást jelent, mivel az alacsony esetszám nagy genetikai variabilitással társul. Ezért nehéz hatásos gyógyszerkészítményeket és megfelelő terápiás stratégiákat kifejleszteni. Az eddigi kutatások szerint a gyermekkori daganatokban azonosított genetikai hibák csak részben fednek át a felnőttkori megbetegedésekhez köthető génhibákkal. A gyermekkori daganatok kezelése széleskörű molekuláris jellemzését és a felnőttkori daganatokra jellemző génhibák spektrumán kívül eső genetikai eltérések azonosítását igényli. Erre az NGS technológia és a teljes exom vizsgálat (WES) nyújt lehetőséget. |
A daganatok kialakulásában a genetikai tényezőknek meghatározó
szerepe van. A daganat szövetekből származó molekuláris genetikai
információ és annak beépítése a kezelési stratégiákba új korszakot
nyitott az onkológiában, amelyet ma precíziós onkológiaként
definiálunk. A személyre szabott kezelési stratégiák kialakítása
során a kezelőorvosnak naprakészen ismernie és követnie kell a
publikált tudományos eredményeket, a rendelkezésre álló
konvencionális (kemoterápiás) és célzott terápiás hatóanyagokat,
azok elérhetőségét (törzskönyvezett-e, közfinanszírozott-e, klinikai
vizsgálat keretében hozzáférhető-e), továbbá a nemzetközi
ajánlásokat és össze kell kapcsolnia a beteg kórtörténetével és az
azonosított genetikai hibáival, ismerve azok funkcionális
jelentését. Ez a feladat információ technológiai eszközök nélkül
nagyon nehéz.
Az Oncompass Medicine Kft. nemzetközileg vezető a
farmakodiagnosztikai tesztek fejlesztésében és az NGS technológia
klinikai alkalmazásában továbbá innovatív orvosi döntéstámogató
algoritmusok és információ technológiai rendszerek fejlesztésében.
Cégünk 2016-ben a Szilicium völgyben, a világ legnagyobb személyre
szabott orvoslással foglalkozó konferenciáján (PMWC) mutatta be nagy
sikerrel a saját fejlesztésű online orvosi döntéstámogató
szoftverének (Precision Medicine Calculator) első verzióját. A
Calculator nemzetközi szabadalmaztatási igénnyel és CE védjeggyel
rendelkezik.
Az Oncompass Medicine Hungary Kft a Nemzeti Kutatási, Fejlesztési
és Innovációs Alap KFI-16 kódszámú, Vállalatok K+F tevékenységének
támogatása pályázati kiíráson 403 077 524 Ft vissza nem térítendő
támogatást nyert.
Az "ONCOMPASS-WES-PED Molekuláris diagnosztikai eljárás és orvosi
döntéstámogató rendszer gyermekkori daganatok személyre szabott
kezeléséhez" című és KFI_16-1-2016-0048 azonosító számú projekt
megvalósítása 2017.01.02. napjától 2018.12.31. napjáig tart.
A pályázatban olyan WES-alapú orvosi döntéstámogató rendszert
fejlesztünk daganatos gyermekek számára (ONCOMPASS-WES-PED), mely
ötvözi a génhibák azonosítására legalkalmasabb és legkorszerűbb
szekvenálási technológiák és az Oncompass Calculator döntéstámogató
szoftverünk képességeit a daganatos gyerekek leghatásosabb
kezeléshez jutása érdekében. Fejlesztéseink érintve az elemzési
algoritmusunkat és az evidencia adatbázisunk gyerekkori daganatokra
való kibővítését, forradalmasítani és egységesíteni fogja a
WES-alapú vizsgálatok kiértékelését és klinikai interpretációját. A
fejlesztésekkel 3-4 hétre kívánjuk rövidíteni a molekuláris
információ alapú terápiás döntésig eltelt időt is. A gyerekkori
daganatok kezelésének ez az újszerű megközelítése nemcsak hazai,
hanem nemzetközi viszonylatban is újdonságtartalommal bír. A program
megvalósítása nemzetközileg versenyképesebbé teszi Magyarországot a
gyermekkori daganatok diagnosztikája, betegellátása, sőt az
innovatív gyógyszerkutatás terén is.
A személyre szabott, precíziós orvoslással kapcsolatos innovatív
fejlesztések társadalmi haszna a jobb betegellátásban, gazdasági
haszna pedig a gyógyszerkutatások segítésében (racionális hatóanyag
tervezés, biomarkerek azonosítása, klinikai vizsgálatokhoz történő
betegcsoportok rekrutálása), az egészségügyi ellátáshoz kapcsolódó
kiadások csökkentésében és költséghatékonyságának növelésében
nyilvánul meg (pl. már törzskönyvezett hatóanyagok új indikációkban
történő használatához beteg célcsoportok azonosítása, a klinikai
fejlesztés és a hatóanyagok regisztrációs költségeinek csökkentése).
Az ilyen komplex termékekre folyamatos igény mutatkozni külföldi és
hazai viszonylatban is. 2014-ben a világ személyre szabott,
precíziós egészségügyi piacának aggregált értékét 1007 Mrd dollárra
becsülték. Ez 2022- re 2500 Mrd dollár közelébe emelkedik (Global
Personalized Medicine). Magyarország és Közép-Kelet-Európa nem
maradhat ki az onkológiai ellátást forradalmasító fejlesztésekből, a
várható eredmények hasznosításából. A vizsgálatok hosszútávon
hozzájárulnak a daganatos betegség miatti halálozási ráta
csökkenéséhez, növelik a megnyert életévek és a munkában eltöltött
évek számát, ami GDP növelő tényező.(folyt.)
|
|
|
|
|
|
|
2017. június 1., csütörtök 12:07 |
Újabb előrelépés várható a gyermekkori daganatok személyre szabott kezelésében (2. rész) |
|
Budapest, 2017. június 1., csütörtök (OTS) - |
A daganatos betegek molekuláris valamint klinikai profiljára
vonatkozó adatok integrálása, és közös adatbázisban történő
strukturált rögzítése lehetővé teszi költséghatékony, innovatív
klinikai vizsgálatok Magyarországon történő szervezését és
lefolytatását, amely egyrészt segíti a hazai kutatócégeket és
egészségügyi intézményeket, végső soron adók és járulékok formájában
az államot.
A projekt és a termék sikerességét az Oncompass Medicine Kft. több
ezer betegen végzett molekuláris diagnosztikai eredményei, valamint
cégünk orvos alapítója, Dr. Peták István szavatolja, aki Gábor Dénes
Díjban részesült a rákkutatás terén végzett műszaki innovációs
tevékenységéért. Cégünk hazai és nemzetközi gyermekonkológiai
központokkal működik együtt, mely lehetővé teszi, hogy a termék
beépüljön a mindennapi onkológiai ellátásba.
ONCOMPASS MEDICINE HUNGARY KFT.
-------------------------------------------------------------------
Az OTS internetes oldalán található hírek, közlemények, fotók
a forrásmegjelöléssel (OTS) szabadon és korlátozás nélkül
felhasználhatók. Továbbközlés esetén a közzétevő köteles az átvett
anyagot tartalmának torzítása nélkül, félreérthetőséget,
rosszindulatú következtetéseket kizáró, az eredeti
szövegkörnyezetnek megfelelő módon feldolgozni és megjelentetni.
Az OTS hírek nem képezik az MTI hírkiadás részét, az MTI
által szó szerint továbbított tartalomért minden esetben a beadó a
felelős. © Copyright MTI nonprofit Zrt.
Az OTS szolgáltatással kapcsolatban további információt a
(06-1) 441-9050 telefonszámon vagy a ots@mti.hu elektronikus
levelező címen kaphat.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|